U mężczyzn mutacja odpowiadająca za widzenie tetrachromatyczne nie ujawnia się i tego nie da się przeskoczyć, u kobiet natomiast ta mutacja odpowiada za widzenie dodatkowych odcieni brązu.
Czyli jest sprężona z płcią i zachodzi w chromosomie X, tak? No ale nie zapominajcie panowie , że też macie w sobie X-a.
Zależy czy jest to allel genu recesywny czy dominujący, dla nas kobiet..
Dla was faceci to obojętnie czy jest dominującą cechą czy recesywną.
Nawet jak byłby recesywną, to jeśli go macie to i tak się u was ujawni., bo Y jest neutralny.= 0 i was przed nim nie ochroni.
U nas u kobiet jest nieco inaczej. Jeśli tetrachromatyzm jest cechą recesywną to mamy opcje:
XT i XT - bez tetrachromatyzmu ( homozygota z cechami dominującymi - czyli brak tetrachromatyzmu)
Xt i Xt - tetrachromatyzm ( homozygota z cechami recesywnymi - tetrachromatyzm)
XT i Xt - tetrachromatyzm się nie ujawni , ale gen zawiera w sobie tę cechę. może wpłynąć na ujawnienie się jej u potomstwa 
Co innego jak jest to cecha dominująca wtedy:
XT i XT warunkuje tetrachromatyzm
Xt i Xt - bez tetrachromatyzmu
XT i Xt - tetrachromatyzm
Sądzę, że wy faceci jesteście nawet bardziej narażeni na tetrachromatyzm niż wam się to wydaje 